序号

项目名称

数量

预算

(万元)

基本要求

1

核酸质谱仪

1

260

1、主要用途：适用于所有生命体来源（如血液、体液、组织）的核苷酸相关临床检测（须在医疗器械注册证范围内）；自核酸飞行质谱检测系统获得注册证之日起，需完成不少于24个月的临床实效性监测。

2、检测范围应涵盖单核苷酸多态性（SNP）、碱基插入或缺失（INDEL）、基因拷贝数变异（CNV）、融合基因（FUSION）、DNA甲基化等；能够检测纯合子、杂合子及三等位SNP。检测精确度应大于99.7%。

3、单次样本处理能力：不低于96个芯片孔/次，检测芯片剩余孔位可分多次使用。

4、灵敏度：可检测不低于10⁻¹⁸摩尔级的DNA分子；质谱检测范围不超过10000 Da。

5、质量稳定性：在4000–7000 Da范围内强度不低于40，7000–10000 Da范围内强度不低于30，且在满足上述条件下连续测量10次标准品，分子量CV值不超过0.15%。

2

经颅电刺激仪

1

58

1. 双模式切换支持：

支持经颅直流电刺激（tDCS）

支持经颅交流电刺激（tACS）

2. 安全性和合规性：

具备医疗器械注册证，符合国家相关标准；

配置多重安全保障措施（过压保护、电流稳定控制、自动断电机制等）；

3. 操作便捷性与数据管理：

触屏操作界面，预设常用协议模板；

数据记录完整，便于科研数据分析与疗效评估；

4. 扩展性与兼容性：

支持连接EEG/ERP系统同步采集脑电信号；

提供开放接口用于科研定制开发。